1. 离子色谱法(IC, Ion Chromatography) 

　　原理：样品溶液通过离子交换柱，Cl⁻与其他离子分离，电导检测器检测。

　　优点：

　　灵敏度高(检出限可达 0.01 mg/L);

　　可同时测定多种阴离子(F⁻、SO₄²⁻、NO₃⁻等);

　　抗干扰能力强，结果准确。

　　标准：

　　GB/T 15262-1994《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》(非氯，仅作参考)

　　实际常用 HJ 84-2016《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法》，可适用于矿石浸出液或消解液。

　　流程：

　　样品消解 → 过滤 → 定容;

　　过0.22 μm滤膜;

　　进样分析;

　　通过标准曲线定量。

　　2. 硝酸银滴定法(莫尔法)

　　原理：在中性或弱碱性溶液中，Ag⁺与Cl⁻生成白色AgCl沉淀，过量Ag⁺与K₂CrO₄指示剂生成砖红色Ag₂CrO₄，指示终点。

　　优点：操作简单，成本低，适合高含量Cl⁻测定(>100 mg/L)。

　　缺点：

　　灵敏度低，不适合痕量检测;

　　易受Br⁻、I⁻、CN⁻、S²⁻等干扰;

　　矿石消解液中复杂离子可能影响终点判断。

　　适用：粗矿、卤水、高氯矿石的快速测定。

　　3. 电位滴定法(银电极法)

　　原理：用AgNO₃标准溶液滴定，通过银离子选择电极监测电位变化，确定滴定终点。

　　优点：比莫尔法更准确，不受溶液颜色或浑浊影响。

　　应用：适合复杂基质中Cl⁻测定，精度高于指示剂法。

　　4. 分光光度法(如硫氰酸汞法)

　　原理：Cl⁻与硫氰酸汞反应，释放SCN⁻，SCN⁻与Fe³⁺生成红色络合物，在460 nm测吸光度。

　　优点：可用普通分光光度计。

　　缺点：操作繁琐，试剂有毒(汞)，灵敏度一般。

　　应用：实验室条件有限时使用。

　　5. 离子选择性电极法(ISE)

　　原理：使用氯离子选择电极，电位与Cl⁻活度符合能斯特方程。

　　优点：快速、便携，可现场检测。

　　缺点：

　　易受Br⁻、I⁻、S²⁻、CN⁻等干扰;

　　需要标准溶液校准;

　　对低含量Cl⁻灵敏度不足。

　　应用：现场快速筛查或过程监控。

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