土壤有机碳(SOC)并非均一物质，而是由不同稳定性、来源和功能的组分构成。测定其活性/惰性组分，可更精准评估土壤碳库动态、固碳潜力及对管理措施的响应。

　　常用组分测定方法

　　1. 水溶性有机碳(WSOC)

　　原理：去离子水提取可溶性小分子有机物;

　　步骤：

　　土:水 = 1:5(w/v)，振荡 30 min;

　　过滤(0.45 μm 滤膜);

　　滤液用 总有机碳分析仪(TOC)测定;

　　注意：避免使用含碳滤膜;样品需新鲜或 4°C 保存。

　　2. 轻组 vs 重组有机碳(密度分离法)

　　原理：轻组(LFOC)密度 <1.6–1.8 g/cm³(未分解残体)，重组(MOC)>1.8(矿物结合);

　　试剂：NaI 或 Na₂WO₄ 溶液(调至目标密度，如 1.8 g/cm³);

　　步骤：

　　土样 + 密度液 → 混匀 → 静置 12–24 h;

　　吸取上浮轻组 → 过滤 → 洗盐 → 60°C 烘干;

　　下沉重组同样处理;

　　两部分分别测 有机碳含量(干烧法或重铬酸钾法);

　　优点：物理分离，不破坏结构;

　　标准：参考 Golchin et al. (1994) 方法。

　　3. 颗粒有机碳(POC)与矿物结合碳(MOC)

　　联合筛分-密度法(Cambardella & Elliott, 1992)：

　　土样过 2 mm 筛;

　　湿筛分离 >53 μm(POC)和 <53 μm(silt+clay fraction);

　　<53 μm 部分用 密度分离(1.8 g/cm³)得 MOC;

　　POC 特征：肉眼可见植物残体，C/N 高(>20);

　　MOC 特征：与黏粒紧密结合，C/N 低(8–12)。

　　4. 腐殖质组分分离(化学碱提法)

　　原理：利用 HA、FA 在不同 pH 下的溶解性差异;

　　步骤(依据 Kononova, 1961)：

　　土样 + 0.1 M NaOH → 振荡 16 h;

　　离心，上清液为 HA + FA 混合液;

　　上清液调 pH=1.0 → HA 沉淀，FA 留在溶液中;

　　分别收集 HA、FA，纯化后测碳含量;

　　局限：强碱可能改变天然结构，仅适用于科研。

　　5. 黑碳(BC)或热解碳

　　方法：酸-氧化法(如 Walkley-Black 改良法)或 热-化学法;

　　原理：黑碳抗强氧化(如 K₂Cr₂O₇/H₂SO₄)，而普通有机碳被氧化;

　　步骤：

　　一份土样测 总有机碳(TOC₁);

　　另一份经 浓 HNO₃ + H₂O₂ 氧化 去除非黑碳;

　　残留碳即为 黑碳(BC);

　　应用：评估生物质炭施用效果或野火历史。

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