矿石中钡(Ba)含量的检测是地质勘查、矿产资源评价、环境监测及工业原料质量控制的重要环节。钡主要以重晶石(BaSO₄)、毒重石(BaCO₃) 等矿物形式存在，因其化学性质稳定(尤其硫酸钡极难溶)，样品前处理是分析成败的关键。

　　1. 硫酸钡重量法(经典方法)

　　原理：将矿石中的钡转化为硫酸钡沉淀，通过称量沉淀质量计算钡含量。

　　步骤：

　　样品用碱熔法(碳酸钠熔融)或酸溶法分解。

　　调节pH，加入硫酸或硫酸盐溶液，使钡沉淀为BaSO₄。

　　陈化、过滤、洗涤、灼烧沉淀至恒重。

　　优点：准确度高，适用于高含量钡(>5%)的测定。

　　缺点：操作繁琐，耗时长，易受钙、锶、铅等干扰。

　　2. 原子吸收光谱法(AAS)

　　原理：通过钡原子对特征波长光的吸收进行定量(常用波长553.5 nm)。

　　步骤：

　　样品用氢氟酸-高氯酸消解或熔融法处理。

　　加入释放剂(如La³⁺或K⁺)抑制电离干扰。

　　标准曲线法或标准加入法测定。

　　优点：灵敏度较高，适用于中低含量钡。

　　缺点：需专用仪器，钡易形成难解离化合物，需用高温火焰(乙炔-氧化亚氮)。

　　3. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)

　　原理：利用等离子体激发钡原子，检测特征发射光谱(常用谱线455.4 nm或233.5 nm)。

　　步骤：

　　样品用酸溶或熔融法制备为溶液。

　　直接进样测定，采用内标法(如钇或铟)校正基体效应。

　　优点：多元素同时分析，线性范围宽，抗干扰能力强。

　　缺点：仪器昂贵，运行成本高。

　　4. X射线荧光光谱法(XRF)

　　原理：测量钡的特征X射线荧光强度进行定量。

　　步骤：

　　样品粉碎压片或熔融制成玻璃片。

　　建立标准曲线，可采用基本参数法或经验系数法校正基体效应。

　　优点：无需消解，快速无损，适合大批量样品。

　　缺点：对低含量钡灵敏度有限，需标准样品匹配基体。

　　5. EDTA滴定法

　　原理：在pH 10的氨性缓冲溶液中，用EDTA标准溶液滴定钡离子(常用铬黑T或甲基百里酚蓝指示剂)。

　　步骤：

　　样品分解后，分离干扰元素(如Fe、Al)。

　　加入过量EDTA，用镁盐返滴定。

　　优点：设备简单，成本低。

　　缺点：选择性差，需预先分离干扰离子，适用于较简单矿样。

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