土壤中氨氮(NH₄⁺-N)是氮素循环的关键形态，主要来源于有机质矿化、化肥施用或污水灌溉。其含量可反映土壤短期供氮能力和潜在环境污染风险(如淋溶、挥发)。由于氨氮易转化(硝化/挥发)，检测需快速、准确，并注意样品保存。

　　主流检测方法

　　1. 氯化钾(KCl)浸提–靛酚蓝比色法(常用)

　　标准依据：

　　中国《土壤 氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定 氯化钾溶液提取–分光光度法》(HJ 634–2012)

　　ISO 14256-1:2004(农业土壤)

　　步骤：

　　提取：

　　土样 : 2 mol/L KCl = 1 : 5(w/v)

　　振荡 1 小时(避免硝化，可加氯仿抑制微生物)

　　过滤(0.45 μm 滤膜)

　　显色反应(靛酚蓝法)：

　　NH₄⁺ + 次氯酸盐 + 苯酚 → 蓝色靛酚染料(碱性介质，NaNO₂ 催化)

　　z大吸收波长：630–640 nm

　　测定：紫外-可见分光光度计

　　优点：

　　灵敏度高(检出限 ≈ 0.1 mg/kg)

　　成本低，适合大批量

　　国标方法，数据可比性强

　　缺点：

　　显色受温度、pH 影响大，需严格控条件

　　钙、镁离子高时可能浑浊(可加酒石酸钾钠掩蔽)

　　2. 气相分子吸收光谱法(GMAS)

　　原理：在酸性条件下，NH₄⁺ 转化为 NH₃，载气带入吸收池，测 214.4 nm 处吸光度

　　标准：HJ/T 195–2005(水质)，可借鉴用于土壤浸提液

　　优点：抗干扰强，无需显色

　　缺点：设备昂贵，土壤应用较少

　　3. 离子色谱法(IC)

　　步骤：KCl 提取 → 过滤 → IC 分离(阳离子交换柱)→ 电导检测

　　优点：

　　可同时测 NH₄⁺、Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺

　　无需衍生，线性范围宽

　　缺点：高浓度 K⁺(来自提取剂)可能干扰，需稀释或使用梯度淋洗

　　若同时测硝酸盐、亚硝酸盐，IC 是理想选择。

　　4. 流动注射分析(FIA)– 靛酚蓝法

　　自动化版本的比色法，集成提取液进样、混合、显色、检测

　　适合实验室高通量分析(如农技站)

　　5. 氨气敏电极法

　　原理：调节 pH >11，NH₄⁺ → NH₃↑，电极测气相 NH₃ 浓度

　　优点：快速(5–10 min)

　　缺点：

　　易受 H₂S、CO₂ 干扰

　　低浓度时精度差

　　不适用于高有机质土壤(挥发性胺类干扰)

       来源：网络