矿石中金(Au)的检测是矿产勘探、贸易结算和冶炼加工的核心环节。由于这三种金属在矿石中的赋存状态、含量范围(从ppb级到百分比级)差异巨大，检测方法也截然不同。

　　一、金(Au)与银(Ag)的检测方法

　　金银在矿石中通常含量极低(克/吨，即ppm或ppb级)，且常伴生存在，因此富集是关键步骤。

　　1. 火试金法 (Fire Assay) —— 仲裁法/经典法

　　地位：国际公认的仲裁方法，准确度z高，适用于高品位及复杂矿石。

　　原理：利用铅在高温下捕集矿石中的金银，形成铅扣，再通过灰吹法除去铅，得到金银合粒，z后用酸分离金和银，分别称重或仪器测定。

　　适用标准：

　　GB/T 3884.2-2025《铜精矿化学分析方法 第2部分：金和银含量的测定 火焰原子吸收光谱法和火试金法》(2026-03-01实施)。

　　DZ/T 0515.1-2025《贵金属矿石化学分析方法 第1部分：金、铂、钯...含量的测定 锡试金富集-电感耦合等离子体质谱法》(2025-10-01实施，新技术)。

　　优点：取样量大(通常20-50g)，代表性好，抗干扰能力强，能处理硫化矿、氧化矿等各种复杂基质。

　　缺点：操作繁琐，耗时，使用大量铅试剂(有毒)，对实验室环保要求高。

　　2. 原子吸收光谱法 (AAS)

　　地位：常规实验室常用的定量方法，常与火试金或酸解富集联用。

　　流程：样品经火试金富集或酸溶后，配成溶液，用火焰原子吸收 (FAAS) 或 石墨炉原子吸收 (GFAAS) 测定。

　　FAAS：适用于较高含量(Au > 0.5 g/t)。

　　GFAAS：灵敏度高，适用于低含量(Au 0.x g/t)。

　　新标动态：GB/T 3884.2-2025 明确将火焰原子吸收法列为铜精矿中金银测定的标准方法之一。

　　3. 电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS) —— 痕量/超痕量首选

　　地位：现代地质勘查的主流方法，灵敏度极高(可达ppt级)。

　　关键前处理：由于ICP-MS直接进样灵敏度虽高但基体干扰大，通常需结合碲/硒共沉淀富集、活性炭吸附或锡试金富集。

　　新标动态：

　　GB/T 6730.90-2025《铁矿石 金、银、铂、钯含量的测定 电感耦合等离子体质谱法》(2025-11-01实施)。

　　DZ/T 0515.1-2025：采用锡试金富集-ICP-MS法，解决了传统火试金法无法同时测定铂族元素的问题，且效率更高。

　　优点：多元素同时测定(Au, Ag, Pt, Pd等)，检出限极低，线性范围宽。

　　4. 其他快速筛查法

　　X射线荧光光谱法 (XRF)：无需消解，无损检测。但受限于检出限(通常>1-5 ppm)，仅适用于高品位金矿的粗略估计，不适用于低品位矿的定量。

　　发射光谱法 (OES/DC-Arc)：传统地质普查方法，半定量，速度快，现逐渐被便携式XRF和ICP-MS取代。

　　二、铜(Cu)的检测方法

　　铜在矿石中含量通常较高(0.x% - 30%+)，属于主量或常量元素分析。

　　1. 碘量法 (Iodometry) —— 经典滴定法

　　地位：经典的仲裁方法，准确度高，设备简单，成本低。

　　原理：在弱酸性溶液中，Cu²⁺与I⁻反应生成CuI沉淀并析出I₂，用Na₂S₂O₃标准溶液滴定析出的I₂。

　　适用标准：

　　GB/T 3884.1-2025《铜精矿化学分析方法 第1部分：铜含量的测定 碘量法和电解法》(2026-05-01实施)。

　　YS/T 461.8-2025《混合铅锌精矿化学分析方法 第8部分：铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法和碘量法》(2026-03-01实施)。

　　适用范围：适用于铜含量 > 1% 的样品。对于高品位铜精矿，这是首选方法。

　　2. 原子吸收光谱法 (AAS)

　　地位：通用性强，适用于不同含量范围。

　　流程：酸消解(HNO₃-HCl-HF等)后，用火焰原子吸收测定。

　　适用标准：GB/T 14353系列(铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法)。

　　优点：操作简便，受共存元素干扰较小(相比滴定法)，适合批量样品。

　　3. 电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-OES/AES)

　　地位：现代化实验室标配，适合多元素联测。

　　优势：在测定铜的同时，可一次性测定伴生的铁、锌、铅、砷、镉等几十种元素，效率极高。

　　适用范围：宽线性范围，无需稀释即可测定从低品位到高品位的铜矿。

　　4. 电解法 (Electrogravimetry)

　　地位：极高精度的基准方法，常用于标准物质定值。

　　原理：控制电位电解，使铜在阴极析出，称重计算。

　　现状：因耗时较长，日常检测中逐渐被碘量法和仪器法取代，但在GB/T 3884.1-2025中仍保留为仲裁方法之一。

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